單項(xiàng)選擇題肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與多發(fā)性肌炎主要的鑒別依據(jù)是()

A．肌電圖
B．血清肌酶
C．四肢近端無力并無感覺障礙
D．肌肉活檢
E．家族史


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1.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎的臨床特點(diǎn)下列哪項(xiàng)表述是不正確的()

A．四肢對(duì)稱性近端肌無力
B．首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C．常伴肌肉酸痛和壓痛
D．血沉和血清肌酶CK等正常
E．可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難 

2.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的防治中，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A．迄今無特異性治療
B．增加營(yíng)養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C．物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D．目前，基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E．對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生

3.單項(xiàng)選擇題周期性癱瘓時(shí)通常累及的肌肉為()

A．眼外肌群
B．咽喉部肌群
C．四肢近端肌群
D．尿道和肛門括約肌
E．肋間肌和膈肌 

4.單項(xiàng)選擇題

根據(jù)圖示，肌營(yíng)養(yǎng)不良的類型為()

A．面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良

5.單項(xiàng)選擇題下列哪種疾病屬自身免疫性疾病()

A．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B．低鉀型周期性癱瘓
C．多發(fā)性肌炎
D．強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E．先天性肌強(qiáng)直

6.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的()

A．是一組遺傳性肌肉變性病
B．病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C．累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D．對(duì)稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E．肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多

7.單項(xiàng)選擇題按家系分析，肯定是Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)的攜帶者為()

A．生有本病男孩的母親
B．生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病

8.單項(xiàng)選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為()

A．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．Beeker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和Gower型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D．Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良
E．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良

9.單項(xiàng)選擇題與進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病有關(guān)的處于細(xì)胞膜處的蛋白可能是()

A．肌鈣蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌動(dòng)蛋白
E．肌球蛋白

10.單項(xiàng)選擇題與進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白可能是()

A．抗肌萎縮蛋白異常
B．肌球蛋白減少
C．肌動(dòng)蛋白異常
D．肌鈣蛋白異常
E．原肌球蛋白減少