A.早年發(fā)病,患兒均為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖
E.散發(fā)病例病情最輕,預后最佳
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A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.強直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
A.1q31~32
B.Xp21
C.19q13.3
D.5q11~13
E.4q35
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力,表現(xiàn)抬頭困難
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示,肌營養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強直
最新試題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預防措施有()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
骨骼肌的主要作用不包括()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
關于強直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
關于先天性肌強直,下列哪項描述是正確的()