A.Duchenne肌營養(yǎng)不良
B.Becker肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.假肥大型男女患病機會均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無力和肌萎縮
D.肢帶型可見脊椎前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見對稱性上瞼下垂、眼球運動障礙和吞咽困難
A.早年發(fā)病,患兒均為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.強直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
A.1q31~32
B.Xp21
C.19q13.3
D.5q11~13
E.4q35
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力,表現(xiàn)抬頭困難
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
關(guān)于強直性肌營養(yǎng)不良,下列哪項描述是正確的()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
低鉀型周期性癱瘓多累及()
骨骼肌的主要作用不包括()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()