是一組以緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌無(wú)力和肌萎縮為特點(diǎn)的遺傳性肌肉病變。

是由于離子通道功能異常引起的一組疾病，主要侵犯神經(jīng)和肌肉系統(tǒng)，以及心臟和腎臟等。

DMD患者前鋸肌和斜方肌無(wú)力，不能固定肩胛內(nèi)緣，肩胛游離呈翼狀支于背部。

部分低鉀型周期性癱瘓病例與甲亢有發(fā)關(guān)，稱為甲亢性周期性癱瘓。

是DMD的特征性表現(xiàn)，患者腹肌和髂腰肌無(wú)力，仰臥站立時(shí)須先轉(zhuǎn)為俯臥位，再以雙手支撐雙足背、膝部等順次攀附，方可直立。

Andersen綜合征治療除控制心律失常外，發(fā)作時(shí)大量生理鹽水靜脈滴注可使癱瘓恢復(fù)。

是骨骼肌鈣通道病。

BMD少見(jiàn)，肌無(wú)力、肌萎縮、血清CK增高均較輕，發(fā)病年齡較晚(12歲以后)，進(jìn)展慢，預(yù)后較好。