是一組以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特點的遺傳性肌肉病變。

是由于離子通道功能異常引起的一組疾病，主要侵犯神經(jīng)和肌肉系統(tǒng)，以及心臟和腎臟等。

DMD患者前鋸肌和斜方肌無力，不能固定肩胛內(nèi)緣，肩胛游離呈翼狀支于背部。

部分低鉀型周期性癱瘓病例與甲亢有發(fā)關(guān)，稱為甲亢性周期性癱瘓。

是DMD的特征性表現(xiàn)，患者腹肌和髂腰肌無力，仰臥站立時須先轉(zhuǎn)為俯臥位，再以雙手支撐雙足背、膝部等順次攀附，方可直立。

Andersen綜合征治療除控制心律失常外，發(fā)作時大量生理鹽水靜脈滴注可使癱瘓恢復(fù)。

是骨骼肌鈣通道病。

BMD少見，肌無力、肌萎縮、血清CK增高均較輕，發(fā)病年齡較晚(12歲以后)，進展慢，預(yù)后較好。