肌強直是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。

是多種病因引起的骨骼肌間質(zhì)性炎癥浸潤和肌纖維變性為特點的綜合征。

多發(fā)性肌炎(病變局限于肌肉)、皮肌炎(同時累及皮膚)、包涵體肌炎。

皮質(zhì)類固醇為首選藥物，大劑量免疫球蛋白安全有效，放射治療用于難治性PM，血漿置換，恢復(fù)期康復(fù)治療。

根據(jù)臨床表現(xiàn)和遺傳方式，尤其是基因檢測和抗肌萎縮蛋白檢測，配合肌電圖、肌肉病理檢查及血清肌酶測定，一般能作出明確診斷。

眼肌型肌營養(yǎng)不良癥又稱慢性進行性核性眼肌麻痹，臨床較為罕見，常于青壯年起病，病變主要侵犯眼外肌。

3種不同血鉀性周期性癱瘓的鑒別見表17-1。