A、聚酯
B、錫箔
C、聚烯烴
D、鋁箔
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A、-18℃
B、-30℃
C、0℃
D、-10℃
A、固體發(fā)酵法
B、液體發(fā)酵法
C、瓊脂發(fā)酵法
D、凝膠發(fā)酵法
A、青霉
B、細(xì)菌
C、曲霉
D、以上都不對(duì)
A.火焰滅菌法
B.煮沸滅菌法
C.干熱滅菌法
D.巴士滅菌法
A.10—30min
B.15—30min
C.5—50min
D.10—20min
最新試題
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí),主要對(duì)基因修飾食品的()等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了()。
有關(guān)容錯(cuò)PCR原理描述正確的是()。
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過()實(shí)現(xiàn)。
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開,你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有()。
DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是()
用于增加酶產(chǎn)量的表面活性劑主要是()
植物細(xì)胞融合可用的方法有()