A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
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A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計(jì)劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成,PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)階段,應(yīng)對(duì)PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動(dòng)態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評(píng)審和更新
C.PFMEA是對(duì)過程的一種規(guī)范化的評(píng)審與分析
D.對(duì)于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測(cè)數(shù)量和頻率
C.采用自動(dòng)化檢測(cè)的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識(shí)
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。