A.不陳述問題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問題的過失和責(zé)任
D.不描述問題的大小和發(fā)生的頻率
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A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識(shí)別過程角色，知道誰是顧客，誰是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍，顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié)，找出關(guān)鍵的結(jié)果（Y）
D.著眼全過程，對過程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果，找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP（質(zhì)量控制計(jì)劃）的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成，PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。