多項(xiàng)選擇題高效液相色譜法各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件除不得任意改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長(zhǎng)度、固定相牌號(hào)、載體粒度、流動(dòng)相流速、混合流動(dòng)相各組分的比例、梯度洗脫程序中的時(shí)間長(zhǎng)度、柱溫、進(jìn)樣量、檢測(cè)器的靈敏度等，均可適當(dāng)改變，以適應(yīng)具體的色譜系統(tǒng)并達(dá)到系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求（）。

A.固定相種類
B.流動(dòng)相組分
C.檢測(cè)器類型
D.載體粒度
E.柱溫


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于微生物限度檢查法檢驗(yàn)量的描述（）是正確的。

A.一般供試品的檢驗(yàn)量為10g或10ml；化學(xué)膜劑為100cm2。
B.檢查沙門菌的供試品，其檢驗(yàn)量應(yīng)增加10g或10ml。
C.檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)從2個(gè)以上最小包裝單位中抽取供試品。
D.一般應(yīng)隨機(jī)抽取不少于檢驗(yàn)用量的2倍量供試品。
E.微量包裝藥品的檢驗(yàn)可酌減

2.多項(xiàng)選擇題下列（）屬于革蘭陽(yáng)性菌。

A.大腸埃希菌
B.銅綠假單胞菌
C.金黃色葡萄球菌
D.生孢梭菌
E.沙門氏菌

3.多項(xiàng)選擇題每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括（）。

A.生產(chǎn)批號(hào)
B.生產(chǎn)廠家
C.規(guī)格
D.品名
E.批準(zhǔn)文號(hào)

4.多項(xiàng)選擇題為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有（）。

A.調(diào)節(jié)pH
B.調(diào)節(jié)滲透壓
C.加入抗氧劑
D.加入抑菌劑
E.加入局部止痛劑

5.多項(xiàng)選擇題對(duì)高效液相含量測(cè)定方法考查應(yīng)符合（）。

A.精密度RSD＜1%
B.精密度RSD＜3%
C.精密度RSD＜2%
D.回收率98%～102%
E.回收率99.7%～100.3%

6.多項(xiàng)選擇題要求無(wú)菌的制劑有（）。

A.膜劑
B.注射劑
C.栓劑
D.用于創(chuàng)面的軟膏劑
E.植入片

7.多項(xiàng)選擇題國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

A.中華人民共和國(guó)藥典
B.部（局）頒標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織（ISO）認(rèn)證

8.多項(xiàng)選擇題下列屬于<<藥品管理法>>立法目的的是（）。

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)利
E.保障人體用藥安全

9.多項(xiàng)選擇題若客戶提出復(fù)驗(yàn)，則其應(yīng)提供（）。

A.法人委托書
B.原檢驗(yàn)報(bào)告書
C.復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)
D.生產(chǎn)廠的檢驗(yàn)報(bào)告書
E.復(fù)驗(yàn)樣品

10.多項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)中用到的標(biāo)準(zhǔn)品，原始記錄中應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)品的（）。

A.來(lái)源
B.批號(hào)
C.含量（或效價(jià)）
D.使用前處理
E.價(jià)格