多項選擇題注射劑檢查項目有（）。

A.崩解時限
B.可見異物
C.裝量
D.熱原試驗
E.無菌試驗


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3.多項選擇題關(guān)于微生物限度檢查法檢驗量的描述（）是正確的。

A.一般供試品的檢驗量為10g或10ml；化學膜劑為100cm2。
B.檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應(yīng)增加10g或10ml。
C.檢驗時，應(yīng)從2個以上最小包裝單位中抽取供試品。
D.一般應(yīng)隨機抽取不少于檢驗用量的2倍量供試品。
E.微量包裝藥品的檢驗可酌減

4.多項選擇題下列（）屬于革蘭陽性菌。

A.大腸埃希菌
B.銅綠假單胞菌
C.金黃色葡萄球菌
D.生孢梭菌
E.沙門氏菌

5.多項選擇題每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括（）。

A.生產(chǎn)批號
B.生產(chǎn)廠家
C.規(guī)格
D.品名
E.批準文號

6.多項選擇題為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有（）。

A.調(diào)節(jié)pH
B.調(diào)節(jié)滲透壓
C.加入抗氧劑
D.加入抑菌劑
E.加入局部止痛劑

7.多項選擇題對高效液相含量測定方法考查應(yīng)符合（）。

A.精密度RSD＜1%
B.精密度RSD＜3%
C.精密度RSD＜2%
D.回收率98%～102%
E.回收率99.7%～100.3%

8.多項選擇題要求無菌的制劑有（）。

A.膜劑
B.注射劑
C.栓劑
D.用于創(chuàng)面的軟膏劑
E.植入片

9.多項選擇題國家的藥品質(zhì)量標準包括（）。

A.中華人民共和國藥典
B.部（局）頒標準
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.廠內(nèi)標準
E.國際標準組織（ISO）認證

10.多項選擇題下列屬于<<藥品管理法>>立法目的的是（）。

A.加強藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護人民用藥的合法權(quán)利
E.保障人體用藥安全