A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證()
經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可的是()
進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為()
進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次()
血管內(nèi)窺鏡是()
經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的是()
批準(zhǔn)文號(hào)是“衛(wèi)妝特進(jìn)字(年份)第0000號(hào)”的是()
進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證()
使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的,應(yīng)實(shí)施()
睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是()