A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的
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A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.未注明生產(chǎn)批號的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
最新試題
應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)
買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）
未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的（）
未經(jīng)批準，醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的，處違法購進藥品貨值金額（）
提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）
藥品廣告批準文號的格式正確的是（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）
下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）