單項選擇題福建省人民政府常務(wù)會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》(福建省人民政府令第112號)是()

A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章


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1.單項選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號)是()

A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章

2.單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

3.單項選擇題負責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

4.單項選擇題下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

5.單項選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

最新試題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()

題型:單項選擇題

直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()

題型:單項選擇題

國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責(zé)()

題型:單項選擇題

組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()

題型:多項選擇題

設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()

題型:單項選擇題

公民、法人或者其他組織可以申請行政復(fù)議的情形有()

題型:多項選擇題

某藥店對藥品監(jiān)督管理部門做出的責(zé)令停業(yè)決定不服,可以向上級行政機關(guān)提出()

題型:單項選擇題

企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,可以向人民法院提起()

題型:單項選擇題