單項(xiàng)選擇題境內(nèi)分包裝從日本進(jìn)口的中藥，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)


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1.單項(xiàng)選擇題生物制品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式是（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題中藥新藥證書(shū)證號(hào)的格式是（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

4.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)分包裝從美國(guó)進(jìn)口的生物藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BS+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

5.單項(xiàng)選擇題甲藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20080022，其中J表示（）

A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品

最新試題

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一級(jí)召回應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題