A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
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A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
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A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
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D.間歇生產(chǎn)的原料藥
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B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.大(小)容量注射劑
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
三級召回應(yīng)為()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時限為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()