A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)
D.國(guó)家出版管理部門(mén)
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A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)
D.標(biāo)簽和大包裝
A.乙類(lèi)非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)
D.使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí),必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品,綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品
A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.黃色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
C.單色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
C.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)非處方藥的指南性標(biāo)志
D.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志
A.甲類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為紅色
B.乙類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)為綠色
C.乙類(lèi)非處方藥的使用說(shuō)明書(shū)上專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可單色印刷
D.甲類(lèi)非處方藥的標(biāo)簽上專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可單色印刷
A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品
B.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品
C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.非處方藥說(shuō)明書(shū)上單色印刷非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí),并在其下標(biāo)示"甲類(lèi)"或"乙類(lèi)"字樣
A.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
B.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥
D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥
A.在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.在藥品零售企業(yè)選購(gòu)非處方藥
C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
D.在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
A.非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報(bào)所在地的()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn),說(shuō)法正確的有()
下列藥品銷(xiāo)售行為中,違法的有()