A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
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A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關的反應
C.在調節(jié)生理功能過程中出現
D.人在接受正常劑量藥物時出現
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現
D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
最新試題
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
個人發(fā)現藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應報表的主要內容不包括()。