A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
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B.停藥反應(yīng)
C.過(guò)度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
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A.特異性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
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最新試題
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中（）的不良反應(yīng)。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。