A.致癌
B.后遺效應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.停藥綜合征
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C.給藥方法
D.生活和飲食習(xí)慣
E.工作和生活環(huán)境
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.首劑效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變等
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。