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填空題在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人必須遵守《（）》。

1.填空題國(guó)家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和（）。

2.填空題藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說(shuō)明書(shū)。

3.填空題國(guó)家實(shí)行（）管理制度。

4.填空題藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)許可證。

5.填空題申請(qǐng)人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。