作出責令召回決定的是（）

藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）