問答題實施以品種為單元的藥品GMP管理工作中必須做到的“三個結(jié)合”是什么？
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境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題
驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題