進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

三級召回應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

一級召回應（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）