境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

二級召回應(yīng)（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

三級召回應(yīng)（）