進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）