以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

三級召回應(yīng)（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）