作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

作出責令召回決定的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）