該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）