已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

二級召回應為（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

一級召回應為（）