問答題供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
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1.問答題生產(chǎn)偏差分哪幾類？
2.問答題實施變更的目的是什么？
3.問答題產(chǎn)品的放行的條件是什么？
6.問答題物料留樣的要求是什么？
7.問答題成品的留樣的要求是什么？
10.問答題什么情況下要對檢驗方法進行驗證？
最新試題
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題