上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

二級召回應(yīng)（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

三級召回應(yīng)（）

作出責(zé)令召回決定的是（）