單項(xiàng)選擇題下列促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的技術(shù)中不屬于物理學(xué)方法的是（）

A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.無(wú)針注射系統(tǒng)
D.超聲波法


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1.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程的因素不包括（）

A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響
D.制備方法

2.單項(xiàng)選擇題皮膚的結(jié)構(gòu)構(gòu)成不包括（）

A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織

3.單項(xiàng)選擇題影響透皮吸收的因素不包括（）

A.藥物的分子量
B.藥物的低共熔點(diǎn)
C.皮膚的水合作用
D.透皮吸收促進(jìn)劑

4.單項(xiàng)選擇題以下哪些物質(zhì)不可增加透皮吸收性（）

A.氨基酸
B.聚乙二醇
C.二甲基亞砜
D.薄荷醇

5.單項(xiàng)選擇題生物等效性的哪一種說(shuō)法是正確的（）

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收

6.單項(xiàng)選擇題線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是（）

A.主要取決于開(kāi)始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開(kāi)始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施（）

A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.每次用藥量減半
D.首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的（）

A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.在任何劑量下，固定不變

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的（）

A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度應(yīng)相對(duì)固定,過(guò)大或過(guò)小均不利于醫(yī)療應(yīng)用