單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告，須向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其報(bào)告時(shí)限是()？

A.2日
B.3日
C.4日
D.5日


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1.單項(xiàng)選擇題個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市()？

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.衛(wèi)生廳（局）報(bào)告
C.政府有關(guān)部門報(bào)告
D.藥品檢驗(yàn)所報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題國家鼓勵(lì)和保護(hù)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的()？

A.單位和個(gè)人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)和工作人員

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得進(jìn)行藥品()？

A.咨詢活動(dòng)
B.宣傳活動(dòng)
C.銷售活動(dòng)
D.現(xiàn)貨銷售活動(dòng)

5.單項(xiàng)選擇題處方藥的廣告宣傳只準(zhǔn)在()？

A.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行 
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進(jìn)行
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行
D.醫(yī)藥專業(yè)會(huì)議進(jìn)行