結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于（）

隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括（）

考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）

制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明（）

上市前藥品安全性信息的來(lái)源有（）

美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類(lèi)藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）

對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評(píng)價(jià)是指（）

藥品上市前的安全性信息不包括（）

不能發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）