A.生化藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
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A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.變質(zhì)的
D.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.超過有效期的
A.未表明有效期的藥品
B.不良反應(yīng)大的藥品
C.以他種藥品冒稱此種藥品
D.有禁忌證的藥品
E.因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品
A.未表明有效期的藥品
B.不良反應(yīng)大的藥品
C.以他種藥品冒稱此種藥品
D.有禁忌證的藥品
E.因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品
A.劣藥
B.假藥
C.保健藥品
D.非處方藥
E.特殊管理藥品
A.毒性藥品
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.放射性藥品
E.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品
最新試題
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
精神藥品是國家明文規(guī)定實行（）麻醉藥品是國家實行（）
醫(yī)療機構(gòu)未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實行（）
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應(yīng)驗明是否具有（）醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）