《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）。

依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。

毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）

兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）

特殊情況下延長處方有效期最長為（）。

制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。

依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

下列藥品中不得在市場銷售的是（）。