A.色澤、熔點
B.密度、黏度
C.溶解度和穩(wěn)定性
D.多晶型、流動性
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A.工藝簡單
B.給藥雖然方便、安全，易被患者接受的最常用給藥途徑之一，適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于慢性疾病患者
C.口服給藥成本低
D.藥效迅速、可靠
A.固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合進行DSC掃描
B.固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最為穩(wěn)定的pH值
C.對注射劑的配伍，一般是將藥物置于含有金屬（同時含有或不含有絡(luò)合劑）或抗氧劑（在含氧或氮的環(huán)境中）等附加劑的條件下研究
D.對口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液的配伍
A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好
B.避免藥物對胃腸道的刺激作用
C.藥物吸收迅速，能作用于急救
D.制劑易于吞咽
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
A.固體表面積
B.介質(zhì)pH值
C.固體粒度
D.pKa
A.通過改變給藥途徑，可以使溶解度很低的藥物被吸收
B.不論何種性質(zhì)的藥物，也不論通過何種途徑給藥，藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收
C.解離型藥物能很好地通過生物膜被吸收
D.非解離型藥物可有效地通過類脂性的生物膜
A.一般采用lgP作為參數(shù)，lgP值越低，說明藥物的親脂性越強
B.測定時最常用的是水和正己烷體系
C.通常采用搖瓶法測定藥物的分配系數(shù)
D.測定油水分配系數(shù)時，藥物濃度均是指解離型藥物的濃度
A.初步毒理學及分析方法研究
B.處方前工作
C.臨床研究
D.處方與制備工藝研究
A.處方與制備工藝研究
B.制劑藥理、毒理研究
C.申報工作
D.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)
A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm