A.供注射用的原料藥，必須符合中國藥典所規(guī)定的各項要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其貯存時間不得超過12小時
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強，在酸性溶液中有時出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150～160℃滅菌1～2小時

A.各類注射劑都應做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應達到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求

A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑，生產(chǎn)車間要符合GMP的要求

A.藥效迅速作用可靠，藥物不受胃腸的影響，無首過效應
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高

A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時，維生素B效價顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

A.配伍變化就是配伍禁忌，是指不希望產(chǎn)生的變化
B.可能導致配伍禁忌的藥物不能配合使用
C.注射液的物理化學配伍變化有一些是肉眼看不到
D.是否發(fā)生藥物配伍變化有時需要通過一些儀器測定來判斷
E.血液由于其成分復雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等現(xiàn)象，所以一般不適于與其他注射劑配伍

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺內(nèi)酯
E.苯丙胺

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺內(nèi)酯
E.苯丙胺

A.螺內(nèi)酯可影響地高辛的排泄
B.低蛋白質(zhì)飲食造成堿性尿從而影響苯丙胺的排泄
C.頭孢匹林顯著降低慶大霉素的血藥濃度
D.吐溫60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥類藥物能降低口服抗凝劑的作用