A.48小時(shí)
B.36小時(shí)
C.24小時(shí)
D.12小時(shí)
E.4小時(shí)
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A.無(wú)色的澄明液體,為純化水經(jīng)蒸餾制得
B.pH為5.0~7.0,且不含熱原的重蒸餾水
C.為配制注射劑用的溶劑,經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水
D.制備后12小時(shí)內(nèi)用完
E.60℃以上密閉系統(tǒng)保存
A.3~10
B.4~9
C.7~9
D.5~8
E.7.4
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
A.溶液型注射劑
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無(wú)菌粉末
A.供注射用的原料藥,必須符合中國(guó)藥典所規(guī)定的各項(xiàng)要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其貯存時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng),在酸性溶液中有時(shí)出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150~160℃滅菌1~2小時(shí)
A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的要求
A.注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無(wú)菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無(wú)菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項(xiàng)
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑,生產(chǎn)車間要符合GMP的要求
A.藥效迅速作用可靠,藥物不受胃腸的影響,無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高
A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
最新試題
有關(guān)注射用水描述正確的是()
注射劑配制時(shí)要求有()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比,更應(yīng)注意()
下列方法能增加藥物的溶解度的有()
關(guān)于輸液敘述正確的是()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()
下面關(guān)于氯霉素滴眼劑敘述,正確的是()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
關(guān)于微孔濾膜的錯(cuò)誤表述有()