A.建立輸血質(zhì)量管理體系是為獻(xiàn)血者提供安全滿意的服務(wù)
B.建立輸血質(zhì)量管理體系是為受血者提供安全、有效的血液的必要前提
C.建立輸血質(zhì)量管理體系是可以有效控制成本,保證經(jīng)濟(jì)效益的手段
D.建立輸血質(zhì)量管理體系是保證輸血安全的必然途徑
E.建立輸血質(zhì)量管理體系是防止輸血質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量問(wèn)題的保證
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A.IS09000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,IS09000是強(qiáng)制性的
C.IS09000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.IS09000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.IS09000是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
A.兩者都是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過(guò)對(duì)過(guò)程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.我國(guó)衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國(guó)輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗(yàn)
D.過(guò)程方式
E.系統(tǒng)管理
最新試題
治療方案恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
該患者做了進(jìn)一步血型鑒定,預(yù)測(cè)患者紅細(xì)胞與抗血清的不可能出現(xiàn)的反應(yīng)格局是()。
若術(shù)前使患者血小板升高至100×109/L,理論上至少需輸注濃縮血小板()。
確診依據(jù)錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于該患者血小板輸注的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
錯(cuò)誤的輸血選擇是()。
下列判斷該患者是否發(fā)生了血小板輸注無(wú)效的指標(biāo)的是()。
血漿輸注后,出現(xiàn)過(guò)敏性休克的處理,正確的是()。
請(qǐng)問(wèn)該患者血液中哪種凝血因子減少或缺乏()。
該患者做了進(jìn)一步血型鑒定,預(yù)測(cè)患者血清與試劑紅細(xì)胞不可能出現(xiàn)的反應(yīng)格局是()。