A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
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A.高級(jí)脂肪酸鹽
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季銨化物
E.磷脂
A、飲用水
B、注射用水
C、滅菌注射用水
D、純化水
E、回流水
A.同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
B.助溶的機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C.有的增溶劑能防止藥物的水解
D.同系物增溶劑碳鏈越長(zhǎng),增溶量越小
E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
A.微粉化
B.加入助溶劑
C.加入增溶劑
D.制成固體分散體
E.制成包合物
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善藥物在制劑中的分散性
C.有利于藥物的穩(wěn)定
D.減少對(duì)胃腸道的刺激
E.改善制劑的口感
A.增溶劑的用量越多,增溶效果越明顯
B.增溶劑與藥物形成復(fù)合物有利于增溶
C.增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關(guān)
D.藥物分子量越大增溶量越少
E.作為增溶劑的表面活性劑濃度達(dá)CMC時(shí),才具有增溶作用
A.一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》,其中收載的品種是:醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、副作用小、我國(guó)能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制(或檢驗(yàn))其質(zhì)量的品種
E.1953年頒布了第一部《中國(guó)藥典》(1953年版)
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.劑型可影響療效
A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象
E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
A.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
B.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開(kāi)發(fā)
D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)
E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)
最新試題
關(guān)于注射劑的正確表述有()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()
按分散體系分類(lèi)注射劑可分為()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()
可以作為注射用溶媒的有()
有關(guān)滲透壓?jiǎn)栴}的正確表述有()
有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是()
關(guān)于微孔濾膜的錯(cuò)誤表述有()
下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜說(shuō)法正確的是()
非離子表面活性劑不包括()