A.助溶劑的濃度與難溶性藥物的溶解度呈直線關(guān)系或呈不規(guī)則關(guān)系
B.助溶劑的濃度與難溶性藥物形成可溶性鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的
C.能增加難溶性藥物在水中溶解度而不降低其鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的
D.助溶過程中,有時可產(chǎn)生起曇現(xiàn)象
E.苯甲酸用為助溶劑,使咖啡因在水中的溶解度增大,是由于苯甲酸與咖啡因形成分子復(fù)合物
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A.乳劑
B.混懸劑
C.溶液劑
D.糖漿劑
E.高分子溶液劑
A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏堿性
D.可作為注射用水
E.熱原檢查合格
A.九五年版中國藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C.鱟試劑法可以代替家兔法,且對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D.放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E.注射用水可用鱟試劑法檢查
A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.一般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間,因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化鈉注射液
D.10%氯化鈉注射液
E.冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
最新試題
關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是()
有關(guān)表面活性劑的正確表述是()
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薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成正比()