(三)案例摘要:乙酰水楊酸268g,對(duì)乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉漿(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),輕質(zhì)液體石蠟2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。
關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查,不正確的是()
A.腸溶衣在人工胃液中不崩解
B.凡檢查溶出度、含量均勻度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.口服片劑不進(jìn)行微生物限度檢查
D.分散片、咀嚼片可不作為崩解時(shí)限檢查
E.緩釋片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查
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A.母核為雙雜環(huán)結(jié)構(gòu)
B.分子結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子,故具有旋光性
C.母核部分的結(jié)構(gòu)都有紫外吸收
D.與鹽酸羥胺-硫酸鐵銨發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)而顯色
E.β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定,易發(fā)生水解和重排,產(chǎn)生多種降解產(chǎn)物
摘要:處方:碳酸氫鈉50g注射用水適量全量1000ml
以下有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的論述中,正確的是()
A.九五年版中國藥典巳將該方法錄入
B.細(xì)菌內(nèi)毒素國家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
D.新購入的鱟試劑巳標(biāo)明靈敏度的,可不經(jīng)復(fù)核,直接應(yīng)用
E.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5-2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
F.將試管從恒溫器中輕輕取出,緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)90°以判斷結(jié)果
摘要:處方:碳酸氫鈉50g注射用水適量全量1000ml
下列注射液哪些不能用熱壓滅菌法?()
A.0.9%氯化鈉注射液
B.50%葡萄糖注射液
C.鹽酸普魯卡因注射液
D.碳酸氫鈉注射液
E.復(fù)方乳酸鈉注射液
F.維生素C注射液
患者,男性,46歲腎臟移植術(shù)后6個(gè)月,現(xiàn)采用三聯(lián)用藥。
若患者出現(xiàn)股骨頭壞死,應(yīng)停用的藥物是()
A.環(huán)孢素
B.麥考酚嗎乙酯
C.硫唑嘌呤
D.甲潑尼龍
E.布雷迪寧
患者,男性,46歲腎臟移植術(shù)后6個(gè)月,現(xiàn)采用三聯(lián)用藥。
最可能的用藥方案是()
A.硫唑嘌呤、布雷迪寧
B.環(huán)孢素、硫唑嘌呤、潑尼松
C.環(huán)孢素、麥考酚嗎乙酯、硫唑嘌呤
D.硫唑嘌呤、麥考酚嗎乙酯、甲潑尼龍
E.麥考酚嗎乙酯、布雷迪寧、硫唑嘌呤
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
急診處方印刷用紙為()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期