A.干什么(what)
B.誰來干(who)
C.什么時間干(when)
D.什么地方干(wherE.
E.如何干(how)
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A.除少數(shù)涉及整個組織的作業(yè)指導(dǎo)書外,多數(shù)都由使用部門編寫和管理
B.明確編寫的目的
C.有針對性地進(jìn)行編寫
D.如果一個作業(yè)指導(dǎo)書涉及其他過程時,要在主管文件編寫的部門組織下,處理好部門之間或過程之間的接口
E.作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)由各部門主管負(fù)責(zé)編寫
A.作業(yè)所需要的資源條件和工作環(huán)境
B.作業(yè)應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn),如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及工作質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)等
C.作業(yè)的具體步驟與方法
D.作業(yè)應(yīng)注意事項(xiàng)及管理要求
E.人員資質(zhì)要求
A.是對完成各項(xiàng)質(zhì)量活動的方法所做的規(guī)定
B.發(fā)揮承上啟下的作用
C.卡片類簡明作業(yè)指導(dǎo)書可以不受文件控制程序的約束
D.應(yīng)文件化并使相關(guān)操作人員可在工作區(qū)域內(nèi)方便得到
E.可以直接把制造商提供的使用說明書作為作業(yè)指導(dǎo)書
A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.其目的是證實(shí)體系運(yùn)作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
D.管理評審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應(yīng)明確內(nèi)部審核程序并文件化,其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
A.內(nèi)部審核結(jié)果
B.顧客反饋
C.過程績效和產(chǎn)品的符合性
D.以往管理評審的跟蹤措施
E.組織人員變更情況
最新試題
關(guān)于該患者血小板輸注的說法錯誤的是()。
發(fā)生溶血的最可能的原因是()。
下列對該患者的治療措施,正確的是()。
請問反應(yīng)的原因是()。
治療方案恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
使該患者血紅蛋白水平提高至80g/L,需輸入懸浮紅細(xì)胞()。
下述措施能降低血小板輸注無效的發(fā)生率()。
那么這位患者可能的診斷是()。
下列判斷該患者是否發(fā)生了血小板輸注無效的指標(biāo)的是()。
該患者最有可能的感染途徑是()。