A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）下建立處方點(diǎn)評(píng)專家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時(shí)通知藥學(xué)部門(mén)
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A.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
B.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）
下列屬于第二類精神藥品品種的是（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級(jí)召回的時(shí)間是（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）