A.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.購用證明
D.《麻醉藥品購用印鑒卡》
E.《一類精神藥品購用印鑒卡》
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A.醫(yī)療機構的制劑調劑辦需省級食品藥品監(jiān)督管理局批準
B.醫(yī)療機構的制劑調劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.調劑制劑因使用不當造成的不良后果應由制劑生產單位承擔責任
D.醫(yī)療機構制劑一般不得調劑使用
E.批準調劑后1年內可以隨意調劑制劑品種、數量
A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
A.負責對新藥引進的評審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導本機構臨床各科室合理用藥
D.確定本機構用藥目錄和處方手冊
E.負責本機構藥品的采購
A.鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內使用
B.為癌痛，慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過1次用量
C.3日常用量，連續(xù)使用不得超過6天
D.4日常用量，連續(xù)使用不得超過7天
E.2日常用量，連續(xù)使用不得超過6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松（強的松）
E.潑尼松龍（強的松龍）
最新試題
兒科處方印刷用紙為（）
其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。
試用期人員開具處方，無須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
醫(yī)師開具處方應當使用經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應當注明臨床診斷
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
醫(yī)師應當根據醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是（）
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。