A.氯丙嗪+左旋多巴
B.氯丙嗪+卡比多巴
C.氯氮平+苯海索
D.米帕明+阿托品
E.氯丙嗪+阿托品
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A.生產(chǎn)單位名稱
B.藥品數(shù)量
C.毒藥標(biāo)志
D.經(jīng)手人要簽字
E.質(zhì)量檢驗員簽字
A.0.45
B.0.24
C.3.44
D.2.4
E.1.6
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會主任委員
C.醫(yī)務(wù)部門
D.-藥學(xué)部門
E.醫(yī)院院長辦公室
A.試驗用藥品在市場上經(jīng)銷
B.研究中的試驗用藥品與對照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標(biāo)簽和其他特征上應(yīng)有區(qū)別
C.剩余的藥品退回申辦者
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對臨床試驗用的所有藥品做適當(dāng)?shù)陌b與標(biāo)簽
E.倫理委員會負(fù)責(zé)對試驗用藥品的供給、使用、儲藏及剩余藥品的處理過程進(jìn)行檢查
最新試題
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
每月點評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方