A.栓劑使用時(shí)塞得深,生物利用度好
B.局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)
C.置換價(jià)是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比
D.pKa<4.3的弱酸性藥物吸收較快
E.藥物不受胃腸pH、酶的影響,在直腸吸收較口服干擾少
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A.松弛支氣管平滑肌
B.擬交感神經(jīng)作用,興奮β受體
C.拮抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等炎癥介質(zhì)
D.抑制過敏介質(zhì)的釋放
E.降低哮喘病人對非特異性刺激的敏感性
A.自愿報(bào)告制度
B.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測
C.醫(yī)院自我監(jiān)測
D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測
E.藥品上市后監(jiān)測
A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤滑劑過量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
最新試題
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評制度
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
急診處方印刷用紙為()