A.苯巴比妥
B.鹽酸丁卡因
C.苯佐卡因
D.醋氨苯砜
E.鹽酸去氧腎上腺素
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A.栓劑使用時(shí)塞得深,生物利用度好
B.局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)
C.置換價(jià)是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比
D.pKa<4.3的弱酸性藥物吸收較快
E.藥物不受胃腸pH、酶的影響,在直腸吸收較口服干擾少
A.松弛支氣管平滑肌
B.擬交感神經(jīng)作用,興奮β受體
C.拮抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等炎癥介質(zhì)
D.抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放
E.降低哮喘病人對(duì)非特異性刺激的敏感性
A.自愿報(bào)告制度
B.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)
C.醫(yī)院自我監(jiān)測(cè)
D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)
E.藥品上市后監(jiān)測(cè)
A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過(guò)多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
最新試題
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年。
醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案